Публикации

УСПЕЙ ПРИВИТЬСЯ ОТ ГРИППА за 1550 рублей в [club125445527|@vitaemedicus.vidnoe] и весь год не болей 👍

🔸Акция проходит с 28.08.23 г. по 31.10.2023 г.

🔸В период действия акции стоимость комплекса услуг по вакцинации составит 1550 руб. вместо 2300 руб.

🔸Комплекс услуг по вакцинации включает в себя:
▫️Осмотр врача-педиатра или врача-терапевта перед вакцинацией
▫️Вакцинация против гриппа вакциной «Ультрикс Квадри»

🔸Акция не распространяется на другие спецпредложения и не суммируется с другими скидками сети медицинских центров.

Для записи по акции:

☎️ Звоните по номер 8 495 137 95 95
📲 Пишите в WhatsApp на номер +7 965 412-03-03

Нарушение пищеварения у новорожденных и грудных детей часто может сопровождаться различными реакциями.

Что это за реакции и в чем их причина, объясняет Хромова Виктория Константиновна – врач-педиатр [club125445527|@vitaemedicus.vidnoe]

Реакции могут быть такие:
– беспокойство во время кормления,
– нервное сосание
– непрерывный плач,
– запоры или разжижение стула
– и другие
При появлении этих симптомов необходимо показать ребенка педиатру, чтобы выявить причину их появления.

Большинство пищеварительных расстройств у новорожденных и грудных детей физиологичны (функциональны), то есть считаются вариантом нормы в период адаптации и развития системы пищеварения. Они могут быть 👇

Функциональными:
🔸Колики
🔸Метеоризм
🔸Икота
🔸Срыгивание
🔸Нарушение стула

Патологическими и острыми:
🔸Рвота
🔸Диарея
🔸Стул с пеной

Некоторые расстройства могут быть признаками патологий ЖКТ, кишечных инфекций или лактазной недостаточности.
Об этом мы расскажем в будущих публикациях.

Прежде, чем самостоятельно принимать какие-либо меры, необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.

Уважаемые пациенты, напоминаем, что в наших медцентрах проходят акции, которыми можно воспользоваться этой осенью.

👉 Избранные комплексы анализов со скидкой до 77% и витамин D за 1210 руб. вместо 1620 руб. – до 15 сентября 2023 г.

👉 Оформление медицинской карты 026/у в детский сад или школу за 9990 руб. вместо 12330 руб. – до 24 сентября 2023 г.

👉Вакцинация от гриппа за 1550 руб. вместо 2300 руб. – до 31 октября 2023 г.

👉Комплексы лазерной эпиляции со скидкой 65% в [club211707294|@vita.kosmetologiya] – до 14 сентября 2023 г.

Чтобы узнать подробности или записаться:
☎️позвоните по номер 8 495 137 95 95
📲 напишите в WhatsApp на номер
+7 965 412-03-03
💌 свяжитесь с нами в direct

Липидный профиль - зачем нужно определять содержание липидов?

Липиды - это жиры, которые участвуют в жизнеобеспечивающих процессах в организме.

Липидный профиль – это скрининговое исследование крови, в процессе которого определяют содержание липидов разных фракций в сыворотке крови.

Из-за дисбаланса обмена жиров и белков в организме, сопровождающимся накоплением липидов в сосудистой стенке, развивается атеросклероз. Происходит постепенное формирование атеросклеротических бляшек в просвете сосудов и нарушается проходимость для тока крови.

Отрыв атеросклеротической бляшки опасен развитием таких грозных неотложных состояний, как инфаркт миокарда или инсульт.

Одном из важных пунктов профилактики атеросклероза является контроль показателей липидного профиля.

До 15 сентября в наших медцентрах можно провести исследование лиричного профиля со скидкой:

👉 «Липидный профиль: расширенный не натощак», 10 показателей – 1500 руб. вместо 4033 руб.

👉 «Липидный профиль: скрининг», 6 показателей – 500 руб. вместо 1772 руб.

Берегите своё здоровье и уделяйте внимание профилактике серьезных заболеваний.

Генетическая предрасположенность является основным фактором риска развития злокачественных новообразований.

Сегодня поговорим о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2.
Они выполняют защитные функции в организме.

Наличием мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 обусловлено до 50% наследственных форм рака молочной железы и до 95% наследственных форм рака яичников.

У мужчин мутации BRCA1/2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей грудных желез, желудка, толстой кишки, поджелудочной и предстательной железы, ряда опухолей головы и шеи, опухолей желчевыводящих путей и возникновения меланомы.

Существует 50% вероятность передачи мутантного гена от родителя — носителя мутации — вне зависимости от пола.

Анализ в первую очередь рекомендован в следующих случаях:

– при наличии в семье двух или более родственников с установленным диагнозом рака молочной железы или яичников, а также предстательной, поджелудочной железы или толстой кишки;
– при раннем (до 50 лет) возрасте проявления заболевания у самого пациента или его родственников;
– при первичных множественных опухолях у пациента или его родственников;
– при выявлении мутаций BRCA1/2 у близких родственников пациента.

Поэтому в случае выявления мутаций BRCA1 и BRCA2 необходимо проверить также ближайших родственников, составив детальный план диагностики.

Провести генетическое исследование и проконсультироваться с врачом-онкологом можно в наших медицинских центрах.